SLA – une nouvelle vie

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C’est le dernier article de l’année 2023, le sujet doit être le reflet de ce que je ressens et aller dans le sens de la « ligne éditoriale » positive de ce blog. C’est pour cela que j’ai pensé à vous 😍!

Par expérience, lors de situations particulières pour témoigner mon soutien ou mes encouragements à une personne, une petite voix dans ma tête m’interrogeait sur l’utilité d’envoyer un texto, téléphoner ou faire un passage même en coup de vent 💨.

Maintenant que je suis la personne concernée 😊, je peux vous confirmer que chacun de vos appels, tous vos messages, toutes vos visites ont contribué à mettre en place cette nouvelle vie 👍

À ce titre, je vous partage mon témoignage de sympathie, d’amour et ma reconnaissance pour l’action que vous avez menée qui a permis de vous écrire ✍️ ces quelques lignes aujourd’hui .

Si vous ne voyez pas votre prénom ou votre photo dans les prochains paragraphes, n’en soyez pas offusqué, c’est un simple oubli de ma part au regard de l’urgence de publication 😊.

Toi, Sarah, mon épouse ❤️!

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Comment ne pas commencer par toi !

Depuis 25 ans, nous construisons ensemble notre histoire et quelle belle histoire 😊. De la monotonie, très peu pour nous, nous avons foncé tête baissée dans la vie, à 160 km/h sans airbags et cela nous a bien souri !

Nous pouvons être fiers de notre chemin parcouru 😉.

Une nouvelle culture, le bonheur d’être parent, le goût du voyage, ton empathie naturelle pour les autres, tu as toujours été le moteur de ma transformation en l’homme que je suis devenu.

Tu as montré tellement de courage et d’abnégation depuis l’annonce de la #SLA, que je t’ai découverte autrement, une véritable panthère noire qui prend soin de son tigre 🐅 !

Toi, Hugo, notre fils ❤️

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Tu es le fruit de notre amour multiculturel, un savant mélange entre le solaire 🌞 et la science 🧬. Tu as grandi avec l’accompagnement de ta Mamy vers le handicap, ce fut donc plus naturellement que tu aies pu gérer notre situation. J’avais tellement peur du changement de ton regard vis à vis de moi, que tu m’as une nouvelle fois surpris en continuant à me regarder comme ton papa ❤️.

Tu m’as offert le plus beau des cadeaux 🎁 en participant à ta soirée de remise des diplômes avec tous tes ami(e)s, quelle fierté !

Vous, notre famille 🩵

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Nadia, Mamy Yo, Christian et Colette, Papy Dédé, Papy Mo, Nico et Samy, Delphine, Aurélie, Julie… Les petits gestes font souvent les plus grands bonheurs 😘 Vos venues à la maison 🏠, votre soutien indéfectible dans les bons et surtout les mauvais moments, vos cadeaux 🎁 pour améliorer notre quotidien, vos messages d’appui malgré la distance, nous avons beaucoup de chance de vous avoir auprès de nous.

Et je ne t’oublie pas maman ❤️ qui veille sur nous de la haut

Toi, notre Ludo 🩵

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Mon frère de cœur 🩵, notre ami qui a tout vécu avec nous. Le parrain de ce qu’on a de plus cher au monde 😊, il porte d’ailleurs ton prénom : Hugo, Yoann, Ludovic comme dans la tradition des FAUDRY !

Nous ne comptons plus toutes tes actions pour nous accompagner, tu es d’ailleurs encore présent en ce 31 décembre pour clôturer cette année de m… 💩, basculer vers 2024 pour réussir tous nos challenges et développer notre esprit invincible 👊 !

Toi, Lulu notre mascotte 💜

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Tels une bouffée d’oxygène, un plein d’énergie, un éclat de rire chaleureux, un booster de protoxyde d’azote, tu représentes toutes les valeurs qui donnent de l’humanité et de la bienveillance pour aider les autres. Tes cadeaux, tes messages, tes visites, tes surprises dont ta dernière carte postale de Norvège 🇳🇴 apportent immédiatement le smile 😊. Tu es notre mascotte, la représentante de notre blog, notre petite star 😎 à nous.

Vous, les amis 💚

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Stéphane & Olivia, Gino & Déborah, Marie-Laurence & Laurent, Nathalie et Stéphane, Laurence, Eric et Virginie, Eric & Cécilia, Pierre & Nathalie, Johan & Audrey, Frédéric & Sandrine, Sophie & Sébastien et bien d’autres !

Vous avez tous été là, tous avec vos qualités, dépassant les distances, les chemins croisés, les caractères différents, pour Sarah, Hugo et moi-même.

Votre présence, votre bienveillance, votre générosité nous a touché profondément, nous n’oublierons jamais 💕.

Vous, les amis professionnels 💛

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Ces 25 années professionnelles furent riches en rencontres et en bons souvenirs. Les marques d’affection ont été nombreuses après l’annonce de la maladie. Elles furent également présentes durant la période de recherche du diagnostic. De belles amitiés étaient déjà présentes et certaines ont débouché sur des relations d’amis proches et de confiance. Merci à tous pour vos messages !

Vous cher(e)s, lecteur(rice)s et abonné(e) des réseaux 🤎

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Vous avez été nombreux à consulter le blog et lire les articles. La surprise est venue du nombre de messages que nous avons reçus. Vous nous avez donné un véritable élan pour continuer 😊.

Nous avons même décidé d’aller plus loin et de monter une association pour aider le financement de la recherche contre la SLA.

Grâce à vous et à notre modeste contribution , nous avons véhiculé une image positive de notre projet de faire connaître cette pathologie.

Notre dernier réel sur Facebook a d’ailleurs fait plus de 17 000 vues, ce qui à notre échelle est juste énorme, Bravo et merci 🤩 !

Vous les esprits invincibles et les guerriers du quotidien 🧡

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Enfin, je voulais avoir une pensée pour tous les guerriers du quotidien qui se battent contre cette maladie pour développer un #espritinvincible. À l’image des associations qui se démènent pour que la recherche avance, n’hésitons pas à transférer au plus grand nombre nos actualités respectives ✌️